2013 | 2011 | 2009

33 Instrumente nach Medizinproduktegesetz korrekt aufbereiten

INHALT:
Gesetzliche Vorgaben
Die Aufbereitung von Medizinprodukten/ Instrumenten wird von einer Vielzahl gesetzlicher Anforderungen beeinflusst.
• Was müssen wir wirklich beachten, was sind Empfehlungen
• Wie beweisen wir die Konformität mit den Anforderungen
• Was dürfen die Behörden von uns verlangen – wo sollten wir vorbereitet sein

Stellenwert der Aufbereitung
• Einbindung der Aufbereitung in die Hygiene der Praxis
• Unterstützende Prozesse

Aufbereitung als Prozess
• Welche Instrumente müssen wie aufbereitet werden
• Wie müssen die Räume beschaffen sein
• Welche Utensilien werden benötigt
• Chemikalien ja, aber welche

Instrumentenkreislauf
• Was gehört zum Instrumentenkreislauf
• Teilprozesse
• Freigabe, Rückverfolgbarkeit
• Umgang mit Sterilgut

Diese und viele Ihrer Fragen möchte ich Ihnen in meinem Seminar beantworten.
Mit Unterstützung durch Power Point Folien und Bildern aus der Praxis werden Sie einen Einblick in ein wichtiges Thema der täglichen Hygiene in der Arztpraxis bekommen.
Schwer überschaubare Vorschriften reduzieren wir auf das Wesentliche. Effiziente Dokumentationen lassen sich auch im stressigen Praxisalltag bewältigen.

REFERENTIN:
Brunhild Seifert, Leitung Zentrale Sterilgutversorgungsabteilung Fachkunde I bis III

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